挪威首相：将停止使用阿斯利康新冠疫苗
据相关媒体13日报道，当地时间12日，挪威首相索尔贝格宣布，挪威将不再使用阿斯利康生产的新冠疫苗，至于是否重新开始接种强生公司生产的新冠疫苗，仍有待决定。
据报道，此前，挪威政府专家委员会建议，由于以上厂家的新冠疫苗具有罕见但极具伤害性的副作用，两款疫苗都应该被排除在挪威政府的疫苗接种项目之外。
新冠疫苗容易引起血栓吗
最初给研究人员敲响警钟的是，血块出现在了接种者身体的异常部位，例如大脑 和腹部 ，而不是更常形成最深的静脉血块的腿部。而类似的现象在少数接受过血液稀释药物——肝素治疗的患者体内也出现过。在治疗过程中，肝素通常用于预防凝血，但在极少数情况下会引发肝素诱导的血小板减少症 (HIT) ，临床表现为血栓和血小板水平低。
截至3月22日，欧洲药品管理局(EMA)收集到的结果显示，在接种第一剂牛津-阿斯利康疫苗后的两周内，有86例接种者报告了其在大脑或腹部出现凝血块 。尽管这些接种者并没有接受过肝素治疗，但其中一些病例已经被证实具有血小板减少症(HIT)的特征。
为了收集更多有关风险因素的信息，欧洲药品管理局(EMA)要求阿斯利康公司进行大量调查，包括确定疫苗对凝血影响的实验室研究，以及对临床试验数据的评估。但EMA仍然无法得出确切结论，不能根据有些报告所称“HIT综合征的发病率女性高于男性，特别是60岁以下女性”，就认定女性患此病的风险更高。因为许多国家将卫生保健工作者列为优先接种疫苗的人群，而女性在这一劳动力中所占比例更大，所以数据并不具有普遍性。
与此同时，欧洲药品管理局(EMA)还在支持另外两个研究团队对此疫苗副作用的研究，他们一直在合作研究冠状病毒对凝血的影响。他们将在接种牛津-阿斯利康疫苗或其他COVID-19疫苗后出现血块的人群中寻找潜在的HIT病例，并进一步进行实验室研究，寻找可以通过减少每剂疫苗接种量进而降低风险的迹象。欧洲药品管理局(EMA)数据分析和方法工作组负责人表示，希望在接下来的两个月从这些项目中获得一些成果。
另外，该团队还将尝试弄清这个副作用是否仅限于某些人群。在西欧发现的东西会不会自动在其他地区的人群中出现，这是一个世界性的问题，是每个人都在关注的。
阿斯利康新冠疫苗是什么类型
重组蛋白疫苗，也称基因工程重组亚单位疫苗。它是通过基因工程方法，大量生产新冠病毒最有可能作为抗原的S蛋白，把它注射到人体，刺激人体产生抗体。相当于不生产完整病毒，而是单独生产很多新冠病毒的关键部件“钥匙”，将其交给人体的免疫系统认识。
重组亚单位疫苗的优点是：安全、高效、可规模化生产。这条路线有成功先例，比较成功的基因工程亚单位疫苗是乙型肝炎表面抗原疫苗。
重组亚单位疫苗的缺点是需要找到一个好的表达系统，这很困难。它的抗原性受到所选用表达系统的影响，因此在制备疫苗时就需对表达系统进行谨慎选择。
新冠疫苗三针和两针的区别
两种新冠病毒疫苗生产工艺和技术路线不同。
新冠病毒灭活疫苗原理是使用非洲绿猴肾(Vero)细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒,保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。
重组新冠病毒疫苗(CHO细胞)其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区(RBD)基因重组到中国仓鼠卵巢(CHO)细胞基因内，在体外表达形成RBD二聚体，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。其技术原理和已经运用很成熟的乙肝CHO细胞疫苗是类似的。
这两种疫苗都经过国家药监部门批准，具有良好的安全性和免疫效果，都能起到很好的保护作用。建议市民朋友不必刻意等待某一种疫苗，只要身体条件符合，都可以放心接种。
